Визначення ролі хемерину у хворих на хронічний панкреатит у поєднанні з цукровим діабетом 3с типу

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.30978/UTJ2025-4-26

Ключові слова:

хронічний панкреатит, ожиріння, хемерин, патогенез, цукровий діабет

Анотація

Мета — дослідити вміст адипокіну хемерину у хворих на хронічний панкреатит у поєднанні з цукровим діабетом 3с типу, та визначити його роль.

Матеріали та методи. До дослідження було залучено 23 хворих на хронічний панкреатит (ХП) у поєднанні з цукровим діабетом (ЦД) 3с типу (основна група) і 19 пацієнтів із ЦД 2 типу (група порівняння). Також обстежено 20 практично здорових осіб для отримання контрольних показників. В обох групах хворих переважали жінки — 15 (65,2%) та 12 (63,2%) відповідно. Стан вуглеводного обміну оцінювали за рівнями глікозильованого гемоглобіну, інсуліну та глюкози в сироватці крові й концентрацією С-пептиду. Вміст хемерину в сироватці крові визначали методом імуноферментного аналізу. Обробку отриманих даних здійснювали методами варіаційної статистики. Для проведення кореляційного аналізу використовували непараметричний метод рангової кореляції Спірмена.

Результати. Збільшення маси тіла в обох групах хворих супроводжувалося більшим накопиченням вісцерального пулу жирової тканини. Відносна кількість вісцерального жиру в основній групі становила в середньому (14,2±1,1)% при надмірній масі тіла, (16,4±0,9)% — при ожирінні 1 ступеня, (19,4±1,0)% при ожирінні 2 ступеня, в групі порівняння — (19,0±1,2), (20,7±1,1) та (22,1±1,2)% відповідно. Вміст хемерину в сироватці крові хворих основної групи становив 5,52 (5,2; 6,5) пг/мл, у пацієнтів групи порівняння — 4,84 (4,5; 6,2) пг/мл, що перевищувало показник норми (3,89 (3,7; 4,2) пг/мл). Виявлено прямий зв’язок між сироватковим рівнем хемерину та ступенем ожиріння (r=0,41; р<0,05) в основ-ній групі пацієнтів. Вміст хемерину не мав статево значущих розбіжностей і не корелював зі ступенем екзокринної недостатності підшлункової залози: при легкій формі недостатності рівень адипокіну становив 5,32 (5,2; 6,2) пг/мл, при недостатності середньої тяжкості — 5,63 (5,5; 6,5) пг/мл (р>0,05).

Висновки. У хворих на ХП у поєднанні з ЦД 3С типу, а також у пацієнтів із ЦД 2 типу формування ожиріння призводить до збільшення показників жирових пулів із переважанням його вісцеральної складової. Підвищений вміст адипокіну хемерину в пацієнтів із ХП та ЦД 3с типу корелює з надлишком маси тіла або ожирінням без відмінностей між чоловіками та жінками. Збільшення вмісту хемерину у хворих на ХП і ЦД 3с типу є результатом запального процесу в тканині підшлункової залози та збільшення кількості метаболічно активних адипоцитів. Високий сироватковий рівень хемерину можна використовувати як прогностичний чинник несприятливого перебігу панкреатогенного ЦД.

 

Біографії авторів

Л. М. Пасієшвілі, Харківський національний медичний університет

д. мед. н., проф., зав. кафедри загальної практики — сімейної медицини та внутрішніх хвороб

А. А. Заздравнов, Харківський національний медичний університет

д. мед. н., проф. кафедри загальної практики — сімейної медицини та внутрішніх хвороб

О. В. Голозубова, Харківський національний медичний університет

к. мед. н., асистент кафедри загальної практики — сімейної медицини та внутрішніх хвороб

В. Г. Карпенко, Харківський національний медичний університет

д.мед.н, проф., проф. кафедри акушерства та гінекології №3

В. Є. Шапкін, Харківський національний медичний університет

к.мед.н, доцент, проф. кафедри загальної практики — сімейної медицини та внутрішніх хвороб

А. М. Літвинова, Харківський національний медичний університет

к мед.н., асистент кафедра загальної практики — сімейної медицини та внутрішніх хвороб

Посилання

Babinets LS, Kitsai KY. Chronic biliary pancreatitis and obesity: clinical and pathogenetic features, approaches to treatment: scientific and methodological manual. Ternopil: TNMU; 2020. 179 p. Ukrainian.

Khrystych TM, Teleki YaM, Hontsariuk DO, Olinik OYu, Jiguleva EO. Chronic pancreatitis. Clinical and pathogenetic features of the development of associated diseases and methods of drug correction. 2nd ed. Chernivtsi: BDMU, 2022. 583 p. Ukrainian.

Fadieienko GD, Gridnyev OY, Buriakovska OO. Type 3c diabetes mellitus: what are we dealing with? Reviw. Ukrainian Therapeutic Journal. 2024;3:66-71. http://doi.org/10.30978/UTJ2024-3-66. Ukrainian.

Adrych K, Stojek M, Smoczynski M, Sledzinski T, Sylwia SW, Swierczynski J. Increased serum chemerin concentration in patients with chronic pancreatitis. Dig Liver Dis. 2012 May;44(5):393-7. http://doi.org/10.1016/j.dld.2011.06.020. Epub 2011 Jul 27. PMID: 21798828.

American Diabetes Association. Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Diabetes Care. 2012 Jan;35 Suppl 1(Suppl 1):S64-71. http://doi.org/10.2337/dc12-s064. PMID: 22187472; PMCID: PMC3632174.

Chiari H. Uber selbstverdauung des menschlichen pancreas. Z Heilkunde. 1896; 17:69-95.

Demcsák A, Sahin-Tóth M. Rate of Autoactivation Determines Pancreatitis Phenotype in Trypsinogen Mutant Mice. Gastroenterology. 2022 Sep;163(3):761-763. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2022.06.001. Epub 2022 Jun 3. PMID: 35667407; PMCID: PMC9398983.

Dimitriadis GK, Kaur J, Adya R, Miras AD, Mattu HS, Hattersley JG, Kaltsas G, Tan BK, Randeva HS. Chemerin induces endothelial cell inflammation: activation of nuclear factor-kappa beta and monocyte-endothelial adhesion. Oncotarget. 2018 Mar 30;9(24):16678-16690. http://doi.org/10.18632/oncotarget.24659. PMID: 29682177; PMCID: PMC5908278.

Elsehmawy AAEW, El-Toukhy SE, Seliem NMA, Moustafa RS, Mohammed DS. Apelin and chemerin as promising adipokines in children with type 1 diabetes mellitus. Diabetes Metab Syndr Obes. 2019 Mar 22;12:383-389. http://doi.org/10.2147/DMSO.S189264. PMID: 30962698; PMCID: PMC6434915.

Geisz A, Tran T, Orekhova A, Sahin-Tóth M. Trypsin activity in secretagogue-induced murine pancreatitis is solely elicited by cathepsin B and does not mediate key pathologic responses. Gastroenterology. 2023;164:684-7.e4. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2023.01.004.

Glaubitz J, Asgarbeik S, Lange R, Mazloum H, Elsheikh H, Weiss FU, Sendler M. Immune response mechanisms in acute and chronic pancreatitis: strategies for therapeutic intervention. Front Immunol. 2023 Oct 10;14:1279539. http://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1279539. PMID: 37881430; PMCID: PMC10595029.

Gukovskaya AS, Lerch MM, Mayerle J, Sendler M, Ji B, Saluja AK, Gorelick FS, Gukovsky I. Trypsin in pancreatitis: The culprit, a mediator, or epiphenomenon? World J Gastroenterol. 2024 Nov 7;30(41):4417-4438. http://doi.org/10.3748/wjg.v30.i41.4417. PMID: 39534420; PMCID: PMC11551668.

Hart PA, Bradley D, Conwell DL, Dungan K, Krishna SG, Wyne K, Bellin MD, Yadav D, Andersen DK, Serrano J, Papachristou GI. Diabetes following acute pancreatitis. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2021 Aug;6(8):668-675. http://doi.org/10.1016/S2468-1253(21)00019-4. Epub 2021 Jun 3. PMID: 34089654; PMCID: PMC8277724.

Hu F, Lou N, Jiao J, Guo F, Xiang H, Shang D. Macrophages in pancreatitis: Mechanisms and therapeutic potential. Biomed Pharmacother. 2020 Nov;131:110693. http://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110693. Epub 2020 Sep 1. PMID: 32882586.

Imiela AM, Stępnicki J, Zawadzka PS, Bursa A, Pruszczyk P. Chemerin as a Driver of Cardiovascular Diseases: New Perspectives and Future Directions. Biomedicines. 2025 Jun 16;13(6):1481. http://doi.org/10.3390/biomedicines13061481. PMID: 40564199; PMCID: PMC12190777.

Jacenik D, Fichna J. Chemerin in immune response and gastrointestinal pathophysiology. Clin Chim Acta. 2020 May;504:146-153. http://doi.org/10.1016/j.cca.2020.02.008. Epub 2020 Feb 17.

Kessler A, Weksler-Zangen S, Ilan Y. Role of the Immune System and the Circadian Rhythm in the Pathogenesis of Chronic Pancreatitis: Establishing a Personalized Signature for Improving the Effect of Immunotherapies for Chronic Pancreatitis. Pancreas. 2020 Sep;49(8):1024-1032. http://doi.org/10.1097/MPA.0000000000001626. PMID: 32833942.

Kishore A, Petrek M. Roles of Macrophage Polarization and Macrophage-Derived miRNAs in Pulmonary Fibrosis. Front Immunol. 2021 Aug 13;12:678457. http://doi.org/10.3389/fimmu.2021.678457. PMID: 34489932; PMCID: PMC8417529.

Laffranchi M, Schioppa T, Sozio F, Piserà A, Tiberio L, Salvi V, Bosisio D, Musso T, Sozzani S, Del Prete A. Chemerin in immunity. J Leukoc Biol. 2025 Mar 14;117(3):qiae181. http://doi.org/10.1093/jleuko/qiae181. PMID: 39228313.

Laranjeira S, Regan-Komito D, Iqbal AJ, Greaves DR, Payne SJ, Orlowski P. A model for the optimization of anti-inflammatory treatment with chemerin. Interface Focus. 2018 Feb 6;8(1):20170007. http://doi.org/10.1098/rsfs.2017.0007. Epub 2017 Dec 15. PMID: 29285344; PMCID: PMC5740220.

Lavis P, Bondue B, Cardozo AK. The Dual Role of Chemerin in Lung Diseases. Cells. 2024 Jan 16;13(2):171. http://doi.org/10.3390/cells13020171. PMID: 38247862; PMCID: PMC10814516.

Lee B, Husain SZ, Gukovsky I. Genetically Engineered Mouse Models Shine New Light on Decades-old Story of Trypsin in Pancreatitis. Gastroenterology. 2023 Apr;164(4):524-526. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2023.02.002. Epub 2023 Feb 10. PMID: 36773768; PMCID: PMC10680306.

Léniz A, González M, Besné I, Carr-Ugarte H, Gómez-García I, Portillo MP. Role of chemerin in the control of glucose homeostasis. Mol Cell Endocrinol. 2022 Feb 5;541:111504. http://doi.org/10.1016/j.mce.2021.111504. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763009.

Li X, Zhu Q, Wang W, Qi J, He Y, Wang Y, Lu Y, Wu H, Ding Y, Sun Y. Elevated chemerin induces insulin resistance in human granulosa-lutein cells from polycystic ovary syndrome patients. FASEB J. 2019 Oct;33(10):11303-11313. http://doi.org/10.1096/fj.201802829R. Epub 2019 Jul 18. PMID: 31311314.

Lu Y, Lu G, Gao L, Zhu Q, Xue J, Zhang J, Ma X, Ma N, Yang Q, Dong J, Gong W, Li W, Tong Z. The Proresolving Lipid Mediator Maresin1 Alleviates Experimental Pancreatitis via Switching Macrophage Polarization. Mediators Inflamm. 2021 Mar 9;2021:6680456. http://doi.org/10.1155/2021/6680456. PMID: 33776575; PMCID: PMC7969117.

Ma Z, Chu L, Zhang Y, Lu F, Zhu Y, Wu F, Zhang Z. Is Chemerin Associated with Gestational Diabetes Mellitus? A Case-Control Study. Diabetes Metab Syndr Obes. 2023 Aug 2;16:2271-2281. http://doi.org/10.2147/DMSO.S417632. PMID: 37551337; PMCID: PMC10404406.

Masamune A, Kikuta K, Watanabe T, Satoh K, Hirota M, Shimosegawa T. Hypoxia stimulates pancreatic stellate cells to induce fibrosis and angiogenesis in pancreatic cancer. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2008 Oct;295(4):G709-17. http://doi.org/10.1152/ajpgi.90356.2008.

Mayerle J, Sendler M, Hegyi E, Beyer G, Lerch MM, Sahin-Tóth M. Genetics, cell biology, and pathophysiology of pancreatitis. Gastroenterology. 2019 May;156(7):1951-68.e1. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2018.11.081. Epub 2019 Jan 18.

Pankiewicz K, Issat T. Understanding the Role of Chemerin in the Pathophysiology of Pre-Eclampsia. Antioxidants (Basel). 2023 Mar 29;12(4):830. http://doi.org/10.3390/antiox12040830. PMID: 37107205; PMCID: PMC10135338.

Sendler M, Lerch MM. The complex role of trypsin in pancreatitis. Gastroenterology. 2020;158:822-6. http://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.12.025.

Sendler M, Mayerle J, Lerch MM. Molecular basis of diseases of the exocrine pancreas. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Essential Concepts in Molecular Pathology (Second Edition). Amsterdam: Elsevier; 2020. P. 367-379.

Su X, Cheng Y, Zhang G, Wang B. Chemerin in inflammatory diseases. Clin Chim Acta. 2021 Jun;517:41-7. http://doi.org/10.1016/j.cca.2021.02.010. Epub 2021 Feb 23. PMID: 33631197.

Tóth A, Demcsák A, Zankl F, Oracz G, Unger LS, Bugert P, Laumen H, Párniczky A, Hegyi P, Rosendahl J, Gambin T, Płoski R, Koziel D, Gluszek S, Lindgren F, Löhr JM, Sahin-Tóth M, Witt H, Rygiel AM, Ewers M, Hegyi E. Loss-of-function variant in chymotrypsin like elastase 3B (CELA3B) is associated with non-alcoholic chronic pancreatitis. Pancreatology. 2022 Sep;22(6):713-718. http://doi.org/10.1016/j.pan.2022.06.258. Epub 2022 Jun 23. PMID: 35773178; PMCID: PMC9474678.

Tsomidis I, Voumvouraki A, Kouroumalis E. The pathogenesis of pancreatitis and the role of autophagy. Gastroenterology Insights. 2024;15(2):303-41. https://doi.org/10.3390/gastroent15020022.

Whitcomb DC. Central role of the sentinel acute pancreatitis event (SAPE) model in understanding recurrent acute pancreatitis (RAP): Implications for precision medicine. Front Pediatr. 2022 Aug 15;10:941852. http://doi.org/10.3389/fped.2022.941852.

Wu J, Zhang L, Shi J, He R, Yang W, Habtezion A, Niu N, Lu P, Xue J. Macrophage phenotypic switch orchestrates the inflammation and repair/regeneration following acute pancreatitis injury. EBioMedicine. 2020 Aug;58:102920. http://doi.org/10.1016/j.ebiom.2020.102920. Epub 2020 Jul 30. PMID: 32739869; PMCID: PMC7399125.

Yue G, An Q, Xu X, Jin Z, Ding J, Hu Y, Du Q, Xu J, Xie R. The role of Chemerin in human diseases. Cytokine. 2023 Feb;162:156089. http://doi.org/10.1016/j.cyto.2022.156089. Epub 2022 Dec 1. PMID: 36463659.

Zdanowicz K, Bobrus-Chociej A, Lebensztejn DM. Chemerin as potential biomarker in pediatric diseases: A PRISMA-Compliant Study. Biomedicines. 2022 Mar 3;10(3):591. http://doi.org/10.3390/biomedicines10030591.

Zhang R, Liu S, Guo B, Chang L, Li Y. Chemerin induces insulin resistance in rat cardiomyocytes in part through the ERK1/2 signaling pathway. Pharmacology. 2014;94(5-6):259-64. http://doi.org/10.1159/000369171.

Zhao L, Zhou J, Abbasi F, Fathzadeh M, Knowles JW, Leung LLK, Morser J. Chemerin in Participants with or without Insulin Resistance and Diabetes. Biomedicines. 2024 Apr 22;12(4):924. http://doi.org/10.3390/biomedicines12040924. PMID: 38672278; PMCID: PMC11048116.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-12-30

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження