Подвійний виклик — поєднання анкілозивного спондилоартриту та хвороби Маделунга. Клінічний випадок

Автор(и)

  • Н. Б. Урсол Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова; КНП «Хмельницька обласна лікарня» Хмельницької обласної ради, Україна https://orcid.org/0009-0005-1946-0757
  • О. В. Патицький Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова, Україна https://orcid.org/0009-0009-8046-3323
  • І. Е. Довганюк Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова, Україна https://orcid.org/0000-0002-1305-795X
  • Т. П. Онищук Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова, Україна http://orcid.org/0000-0002-6268-4984
  • А. А. Балян Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова, Україна http://orcid.org/0009-0005-1882-8927

DOI:

https://doi.org/10.30978/UTJ2025-3-15

Ключові слова:

поліморбідність, анкілозивний спондилоартрит, хвороба Маделунга, ліпоматоз, клінічний випадок, лікування, реабілітація

Анотація

Професійні виклики стоять перед кожним лікарем незалежно від його спеціальності. Поліморбідність — це декілька захворювань, що мають синхронний перебіг, на різних фазах і стадіях розвитку, як пов’язаних, так і не пов’язаних між собою патогенезом та генетично. Якщо поліморбідність і випадкова, то вплив поєднаних патологічних станів чи захворювань на пацієнта є потенційно негативним. Кожен такий випадок потребує аналізу, особливо поєднання рідкісних захворювань, через недостатність інформації в медичних наукових джерелах.

Описано випадок поєднання анкілозивного спондилоартриту (АС) та супутнього множинного симетричного ліпоматозу шиї (хвороби Маделунга). Якщо АС досить відоме захворювання, то хвороба Маделунга є рідкісною та недостатньо вивченою патологією. Пацієнт О., 59 років, первинний пацієнт ревматологічного відділення КНП «Хмельницька обласна лікарня» ХОР, хворіє понад 20 років, комплексно не обстежувався, лікувався спорадично. Після обстеження з використанням фізикальних, клінічних, лабораторних та інструментальних методів установлено діагноз, призначено комплексне лікування та реабілітаційні заходи, надано рекомендації. Основним патерном як при АС, так і при хворобі Маделунга є ураження в ділянці шиї, але при АС відбуваються зміни переважно з боку кісткових структур, а при хворобі Маделунга — з боку жирової тканини. Таким чином, анатомічна ділянка — шия піддається «подвійному удару», а лікар — «подвійному виклику», адже така патологічна комбінація в одній анатомічній ділянці створює небезпеку в разі її прогресування.

Мета публікації — на прикладі клінічного випадку оцінити специфіку взаємного впливу, визначити особливості діагностики при поліморбідності АС і хвороби Маделунга, продемонструвати синергію негативних впливів обох патологій на якість і прогноз життя пацієнта, проаналізувати ймовірність патогенетичного зв’язку між захворюваннями, оптимізувати лікування та реабілітацію.

Біографії авторів

Н. Б. Урсол, Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова; КНП «Хмельницька обласна лікарня» Хмельницької обласної ради

к. мед. н., ревматологиня вищої категорії, асистентка кафедри терапевтичних дисциплін
та сімейної медицини факультету післядипломної освіти,
зав. ревматологічним відділенням

О. В. Патицький, Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова

-

І. Е. Довганюк, Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова

-

Т. П. Онищук, Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова

-

А. А. Балян, Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова

-

Посилання

Bridgewood C, Watad A, Cuthbert RJ, McGonagle D. Spondyloarthritis: new insights into clinical aspects, translational immunology and therapeutics. Curr Opin Rheumatol. 2018 Sep;30(5):526-32. http://doi.org/10.1097/BOR.0000000000000529. PMID: 29889692.

Ceolin C, Papa MV, Scagnellato L, Doria A, Sergi G, Ramonda R. Is sarcopenia a real concern in ankylosing spondylitis? A systematic literature review. Eur Geriatr Med. 2024 Aug;15(4):903-12. http://doi.org/10.1007/s41999-024-00968-1.

Cucu AI, Sava A, Bobu AM, et al. A case report of Madelung’s disease in Romania. Diagnostics (Basel). 2025 Feb 13;15(4):459. http://doi.org/10.3390/diagnostics15040459. PMID: 40002610; PMCID: PMC11854196.

Enzi G, Busetto L, Sergi G, et al. Multiple symmetric lipomatosis: a rare disease and its possible links to brown adipose tissue. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2015 Apr;25(4):347-53. http://doi.org/10.1016/j.numecd.2015.01.010. Epub 2015 Feb 7. PMID: 25770761.

Frąk W, Gocel O, Sieniawski K, Sieniawska J, Włodarczyk M, Dziki L. Multiple symmetrical lipomatosis: A literature review and case report of a patient with Madelung’s disease. Pol Przegl Chir. 2023 Oct 13;96(0):130-4. http://doi.org/10.5604/01.3001.0053.5997. PMID: 38348992.

Jaźwiec P, Pawłowska M, Czerwińska K, Poręba M, Gać P, Poręba R. Madelung’s disease as an example of a metabolic disease associated with alcohol abuse-diagnostic importance of computed tomography. Int J Environ Res Public Health. 2022 Apr 24;19(9):5168. http://doi.org/10.3390/ijerph19095168.

Jiao C, Liu W, Qiao Y, Qi S, Shen Y. A case report on Madelung’s disease and comprehensive review of the literature. Orphanet J Rare Dis. 2024 Aug 17;19(1):302. http://doi.org/10.1186/s13023-024-03303-w. PMID: 39154182; PMCID: PMC11330121.

Lata M, Hettinghouse AS, Liu CJ. Targeting tumor necrosis factor receptors in ankylosing spondylitis. Ann N Y Acad Sci. 2019 Apr;1442(1):5-16. http://doi.org/10.1111/nyas.13933.

Lemaitre M, Chevalier B, Jannin A, Bourry J, Espiard S, Vantyghem MC. Multiple symmetric and multiple familial lipomatosis. Presse Med. 2021 Nov;50(3):104077. http://doi.org/10.1016/j.lpm.2021.104077. Epub 2021 Oct 21. PMID: 34687914.

Li R, Wang C, Bu Q, et al. Madelung’s disease: analysis of clinical characteristics, fatty mass distribution, comorbidities and treatment of 54 patients in China. Diabetes Metab Syndr Obes. 2022 Aug 6;15:2365-75. http://doi.org/10.2147/DMSO.S363836.

Li S, Xiao Y, Wang Y, Bai M, Du F, Zhang H. Exploration of influencing factors for postoperative recurrence in patients with Madelung’s disease on the basis of Multivariate Stepwise Cox Regression Analysis. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2023 Jan 15;16:103-10. http://doi.org/10.2147/CCID.S368273. Erratum in: Clin Cosmet Investig Dermatol. 2023 Mar 11;16:615-6. http://doi.org/10.2147/CCID.S409955.

Liu Q, Lyu H, Xu B, Lee J. Madelung disease epidemiology and clinical characteristics: a systemic review. Aesthetic Plast Surg. 2021;45(3):977-86. http://doi.org/10.1007/s00266-020-02083-5.

Maximiano LF, Gaspar MT, Nakahira ES. Madelung disease (multiple symmetric lipomatosis). Autops Case Rep. 2018 Jul 30;8(3):e2018030. http://doi.org/10.4322/acr.2018.030. PMID: 30101135; PMCID: PMC6066263.

Raychaudhuri SP, Deodhar A. The classification and diagnostic criteria of ankylosing spondylitis. J Autoimmun. 2014 Feb-Mar;48-49:128-33. http://doi.org/10.1016/j.jaut.2014.01.015.

Revmatychni khvoroby. Klasyfikatsiya, standarty diahnostyky ta likuvannya. Naukovovyrobnyche vydannya / za red. VM Kovalenka. K., Morion; 2021. Ukrainian.

Ritchlin C, Adamopoulos IE. Axial spondyloarthritis: new advances in diagnosis and management. BMJ. 2021 Jan 4;372:m4447. http://doi.org/10.1136/bmj.m4447.

##submission.downloads##

Опубліковано

2025-09-30

Номер

Розділ

Клінічний випадок