Роль дисфункції антиоксидантної системи у перебігу гастроезофагеальної рефлюксної хвороби у молодих пацієнтів з автоімунним тиреоїдитом
DOI:
https://doi.org/10.30978/UTJ2021-1-44Ключові слова:
гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, автоімунний тиреоїдит, загальна антиоксидантна активність, відновлений глутатіон, глутатіонпероксидаза, глутатіонредуктазаАнотація
Мета — визначити стан системи антиоксидантного захисту на підставі вивчення загальної антиоксидантної активності та показників глутатіонової системи в осіб молодого віку з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ) та автоімунним тиреоїдитом (АІТ).
Матеріали та методи. Обстежено 120 осіб молодого віку (середній вік — (21,9 ± 2,7) року) з поєднаним перебігом ГЕРХ та АІТ (основна група) і 45 пацієнтів з ізольованою ГЕРХ аналогічного віку (середній вік — (21,2 ± 2,4) року) (група порівняння). Усі обстежені були студентами вищих навчальних закладів. Вивчали загальну антиоксидантну активність як сукупного показника першої фази антиоксидантного захисту та стан глутатіонової ланки антиоксидантної системи (активність глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази та відновленого глутатіону) як показників другої фази.
Результати. Загальна антиоксидантна активність сироватки крові була статистично значущо меншою щодо показника контрольної групи (здорові особи) у хворих з ізольованим перебігом ГЕРХ та значно пригніченою у разі приєднання АІТ. Виявлено зменшення синтезу глутатіонредуктази, глутатіонпероксидази та відновленого глутатіону при коморбідності нозологій і залежність цих показників від морфологічної форми ураження слизової оболонки стравоходу: більш виразні зміни спостерігали при ерозивній формі захворювання.
Висновки. У пацієнтів із поєднаним перебігом ГЕРХ і АІТ відзначено зміни показників системи антиоксидантного захисту, про що свідчило зменшення загальної антиоксидантної активності та вмісту ферментів глутатіонової системи. Ці зміни залежали від морфологічної форми ураження стравоходу.
Посилання
Kashkalda DA, Kosovcova AV, Turchina SI, Suhova LL, Sotnikova-Meleshkina ZhV. Osobennosti processov svobodnoradikal’nogo okislenija i antioksidantnoj zashhity u mal’chikov-podrostkov s gipoandrogeniej v zavisimosti ot funkcional’nogo sostojanija shhitovidnoj zhelezy. Problemi endokrinnoї patologії. 2020;1:30-35. doi: 10.21856/j-PEP.2020.1.04 [in Russian].
Aquilano K, Baldelli S, Ciriolo MR. Glutathione: new roles in redox signaling for an old antioxidant. Front Pharmacol. 2014;5:196. doi: 10.3389/fphar.2014.00196.
Awadalla NJ. Personal, academic and stress correlates of gastroesophageal reflux disease among college students in southwestern Saudi Arabia: A cross-section study. Annals of Medicine and Surgery. 2019;47:61-65. doi.org/10.1016/j.amsu.2019.10.009.
Ballatori N, Krance SM, Notenboom S et al. Glutathione dysregulation and the etiology and progression of human diseases. Biol Chem. 2009;390(3):191-214.
Birben E, Sahiner UM, Sackesen C, Erzurum S, Kalayci O. Oxidative stress and antioxidant defense. World Allergy Organ J. 2012;5(1):9-19. doi: 10.1097/WOX.0b013e3182439613.
Kwon DH, Cha HJ, Lee H et al. Protective Effect of glutathione against oxidative stress-induced cytotoxicity in RAW 264.7 Macrophages through activating the nuclear factor erythroid 2-related factor-2/heme oxygenase-1 pathway. Antioxidants (Basel). 2019;8(4):82. doi: 10.3390/antiox8040082.
El-Serag HB, Sweet S, Winchester CC et al. Update on the epidemiology of gastro-oesophageal reflux disease: a systematic review. Gut. 2014;63:871-880. doi:10.1136/gutjnl-2012-304269.
Halawani HM, Ali Naji AN, Alahmari MS et al. A Literature review on the incidence of autoimmune thyroid diseases. EC Endocrinology and Metabolic Research. 2017;1(1):10-18.
Hussain T, Tan B, Yin Y et al. Oxidative stress and inflammation: what polyphenols can do for us?. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:1-9. doi: 10.1155/2016/7432797.
Leso V, Vetrani I, De Cicco L et al. The impact of thyroid diseases on the working life of patients: a systematic review. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2020;17 (12). 4295. doi: 10.3390/ijerph17124295.
Li R, Jia Z, Trush MA. Defining ROS in biology and medicine. React Oxyg Species (Apex). 2016;1(1):9-21.
Mancini A, Di Segni C, Raimondo S et al. Thyroid hormones, oxidative stress, and inflammation. Mediators of Inflammation. 2016;2016. Article ID 6757154. doi.org/10.1155/2016/6757154.
Mancini A, Raimondo S, Di Segni C et al. Non-thyroidal illness: physiopathology and clinical implications in current topics in hypothyroidism with focus on development / By ed. E. Potlukova. 2013:183-202. doi: 10.5772/55644.
Martinucci I, Natilli M, Lorenzoni V et al. Gastroesophageal reflux symptoms among Italian university students: epidemiology and dietary correlates using automatically recorded transactions. BMC Gastroenterol. 2018;18 (116). doi.org/10.1186/s12876-018-0832-9.
Pasiieshvili TM. Student socium as a basis for changes in life quality in young people with gastroesophageal reflux disease and autoimmune thyroiditis. Ukrainian Journal of Medicine, Biology and Sport. 2019;4(2):154-158. doi.org/10.26693/jmbs04.02.154.
Riaz H, Kamal SW, Aziz S. Gastroesophageal reflux disease (GERD) in students of a government medical college at Karachi. J Pak Med Assoc. 2010;60(2):147-150.
Tan BL, Norhaizan ME, Liew WP, Sulaiman Rahman H. Antioxidant and oxidative stress: a mutual interplay in age-related diseases. Front Pharmacol. 2018;9:1162. doi: 10.3389/fphar.2018.01162.
Weetman AP. The immunopathogenesis of chronic autoimmune thyroiditis one century after Hashimoto. Eur Thyroid J. 2013;1(4):243-250. doi: 10.1159/000343834.
Wiersinga WM. Clinical relevance of environmental factors in the pathogenesis of autoimmune thyroid disease. Endocrinol Metab (Seoul). 2016;31(2):213-222.
