Лімфопроліферативні захворювання крові як причина патологїі печінки
DOI:
https://doi.org/10.30978/UTJ2020-3-81Ключові слова:
лімфопроліферативні захворювання крові, лімфома печінки, паранеопластичний синдром, біліарна обструкція, гемофагоцитарний синдром, вірусний гепатит.Анотація
Наведено огляд літератури, присвячений патології печінки при лімфопроліферативних захворюваннях (ЛПЗ) крові. Порушення функції печінки та/або гепатомегалія можуть бути зумовлені гематологічною патологією або виникнути внаслідок специфічної хіміотерапії. Іноді ізольоване ураження печінки може бути основним виявом гематологічного захворювання. Залучення печінки погіршує перебіг і прогноз ЛПЗ, є причиною зменшення дози базисної терапії, може призвести до фульмінантної печінкової недостатності. Ураження печінки може бути спричинене інфільтрацією пухлинною масою, паранеопластичним процесом, біліарною обструкцією, гемофагоцитарним синдромом, активацією хронічного вірусного гепатиту. Виділяють такі гістологічні типи ураження печінки: дифузна інфільтрація портальних трактів, нодулярна інфільтрація з формуванням вузлів регенерації, синусоїдальна інфільтрація. Для кожного виду ЛПЗ характерний певний гістологічний тип ураження печінки. Паранеопластичні феномени при ЛПЗ зумовлені активним вивільнення цитокінів з пухлинної маси. До них належать синдром зникнення жовчних протоків, пеліозний гепатит та синусоїдальна ектазія. Причиною біліарної обструкції найчастіше є лімфаденопатія з компресією позапечінкових жовчних протоків, рідше — первинне або вторинне ураження підшлункової залози. Гемофагоцитарний синдром — потенційно летальний стан, який виникає при рецидиві або пізній стадії лімфоми. На тлі лікування ЛПЗ існує ризик активації хронічного вірусного гепатиту В. Для його профілактики або лікування рекомендовано аналоги нуклеозидів. ЛПЗ крові часто асоційовані з інфекцією вірусного гепатиту С. Одночасне лікування ЛПЗ та вірусного гепатиту С із застосуванням безінтерферонових схем безпечне та ефективне. Проведення хіміотерапії з приводу основного захворювання зазвичай відновлює структуру і функцію печінки.Посилання
Bain BJ, Chong KC, Coghlan SJ, Roberts SJ. Hepatic sinusoidal ectasia in association with Hodgkin’s disease. Postgrad Med J. 1982;58 (677):182-184. doi: 10.1136/pgmj.58.677.18.
Bakhit M, McCarty T, Park S et al. Vanishing bile duct syndrome in Hodgkin’s lymphoma: A case report and literature review. World J Gastroenterol. 2017;23(2):366-372. doi: 10.3748/wjg.v23.i2.36.
Baumhoer D, Tzankov A, Dirnhofer S, Tornillo L, Terracciano LM. Patterns of liver infiltration in lymphoproliferative disease. Histopathology. 2008;53(1):81-90. doi: 10.1111/j.1365-2559.2008.03069..
Behrns KE, Sarr MG, Strickler JG. Pancreatic lymphoma: Is it a surgical disease?. Pancreas. 1994;9(5):662-667. PMID: 780902.
Bunchorntavakul C, Reddy KR. Hepatic manifestations of lymphoproliferative disorders. Author Clinics in Liver Disease. 2019;23(2):293-308. doi: 10.1016/j.cld.2018.12.01.
Burt A, Ferrell L, Hubscher S. Mac Sween’s Pathology of the Liver. 7th ed. E-Book, Elsevier Published; 2017:855-857.
Chang Y, Cui M, Fu X et al. Lymphoma associated hemophagocytic syndrome: a single-center retrospective study. Oncol Lett. 2018;16(1):1275-1284. doi: 10.3892/ol.2018.878.
Choi WT, Gill RM. Hepatic lymphoma diagnosis. Surg Pathol Clin. 2018;11(2):389-402. doi: 10.1016/j.path.2018.02.00.
Cronin C, Swords R, Truong M et al. Clinical utility of PET/CT in lymphoma. Am J Roentgenol. 2010;194(1):91-103. 10.2214/AJR.09.26.
De Benedet AT, Berg CL, Enfield KB et al. A case of vanishing bile duct syndrome and IBD secondary to Hodgkin’s lymphoma. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol. 2008;5(1):49-53. doi: 10.1038/ncpgasthep1001. PMID: 18174907.
Di Bisceglie AM, Lok AS, Martin P et al. Recent US Food and Drug Administration warnings on hepatitis B reactivation with immune-suppressing and anticancer drugs: just the tip of the iceberg?. Hepatology. 2015;61(2):703-711. doi: 10.1002/hep.2760.
Gentile G, Andreoni M, Antonelli G et al. Screening, monitoring, prevention, pro-phylaxis and therapy for hepatitis B virus reactivation in patients with haemato-logic malignancies and patients who underwent haematologic stem cell transplantation: a systematic review. Clin Microbiol Infect. 2017;23 (12):916-923. doi: 10.1016/j.cmi.2017.06.02.
Gonzalez SA, Perrillo RP. Hepatitis B virus reactivation in the setting of cancer chemotherapy and other immunosuppressive drug therapy. Clin Infect Dis. 2016;62 (suppl. 4):S306-313. doi: 10.1093/cid/ciw04.
Hausfater P, Cacoub P, Sterkers Y et al. Hepatitis C virus infection and lymphoproliferative diseases: Prospective study on 1,576 patients in France. Am J Hematol. 2001;67(3):168-171. https://doi.org/10.1002/ajh.110.
Murakami J, Shimizu Y. Hepatic manifestations in hematological disorders. International Journal of Hepatology. 2013. doi: 10.1155/2013/484903.
Nader K, Mok S, Kalra A et al. Vanishing bile duct syndrome as a manifestation of Hodgkin’s Lymphoma: A case report and review of the literature. Tumori Journal. 2013;99(4):164-168. doi: 10.1700/1361.1511.
Nakaya A, Fujita S, Satake A et al. Delayed HBV reactivation in rituximab-containing chemotherapy: How long should we continue anti-virus prophylaxis or monitoring HBV-DNA?. Leuk Res. 2016;50:46-49. doi: 10.1016/j.leukres.2016.09.01.
Odemiş B, Parlak E, Başar O et al. Biliary tract obstruction secondary to malignant lymphoma: experience at a referral center. Dig Dis Sci. 2007;52(9):2323-2332. doi: 10.1007/s10620-007-9786-.
Perrillo RP, Gish R, Falck-Ytter YT. Institute technical review on prevention and treatment of hepatitis B virus reactivation during immunosuppressive drug therapy. Gastroenterology. 2015;148(1):221-244. doi: https://doi.org/10.1053/j.gastro.2014.10.03.
Persico M, Aglitti A et al. Efficacy and safety of new direct antiviral agents in hepatitis c virus–infected patients with diffuse large B-cell non-Hodgkin’s lymphoma. Hepatology. 2018;67:48— 55. . doi: 10.1002/hep.2936.
Rajesh S, Bansal K, Sureka B et al. The imaging conundrum of hepatic lymphoma revisited. Insights Imaging. 2015;6(6):679-692. doi: 10.1007/s13244-015-0437-.
Reau NS, Jensen DM. Vanishing bile duct syndrome. Clin Liver Dis. 2008;12(1):203-217. doi: 10.1016/j.cld.2007.11.00.
Shimizu Y. Liver in systemic disease. World J Gastroenterol. 2008;14 (26):4111-4119. doi: 10.3748/wjg.14.411.
Tandra P, Kallam A, Guduru M et al. Paraneoplastic manifestations of lymphoproliferative neoplasms. Lymphoma & Chronic Lymphocytic Leukemias. 2016;N 6:21-33. doi: 10.4137/LCLL.S3850.
Tomasian A, Sandrasegaran K et al. Hematologic malignancies of the liver: Spectrum of Disease. Radiographics. 2015;35:171-186. doi: 10.1148/rg.35113000.
Ugurluer G, Miller R, Li Y, Tharia J et al. Primary hepatic lymphoma: A retrospective, multicenter rare cancer network study. Rare Tumors. 2016;8(3):118-122. https://doi.org/10.4081/rt.2016.650.
Wang H, Xiong L, Tang W et al. A systematic review of malignancy-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis that needs more attentions. Oncotarget. 2017;8 (35):59977-59985. doi: 10.18632/oncotarget.1923.
Yang DM, Jung DH et al. Imaging findings of hepatic sinusoidal dilatation. American Journal of Roentgenology. 2004;183(4):1075-1077. 10.2214/ajr.183.4.183107.
Zakaria A, Al-Obeidi S, Daradkeh S. Primary non-Hodgkin’s lymphoma of the common bile duct: a case report and literature review. Asian J Surg. 2017;40(1):81-87. https://doi.org/10.1016/j.asjsur.2013.09.009
