Гепатопротекція як один зі шляхів підвищення гіполіпідемічної ефективності комбінованої статинотерапії з езетимібом у хворих на ішемічну хворобу серця в поєднанні з метаболічно- асоційованим стеатогепатитом

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.30978/UTJ2026-2-12

Ключові слова:

гострий коронарний синдром, ішемічна хвороба серця, метаболічно-асоційований стеатогепатит, аторвастатин, езетиміб, урсодезоксихолева кислота, гепатопротекція

Анотація

Метаболічно-асоційована стеатотична хвороба печінки належить до найпоширеніших хронічних дифузних захворювань печінки. Нині спостерігається зростання ризику виникнення фатальних і нефатальних кардіоваскулярних подій у пацієнтів із прогресивними формами метаболічно-асоційованої стеатотичної хвороби печінки, зокрема, із метаболічно-асоційованим стеатогепатитом (МАСГ). Одним із можливих шляхів оптимізації гіполіпідемічної терапії у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) у поєднанні з МАСГ є її комбінування з гепатопротекторами. Вплив комбінації середньодозової статинотерапії з езетимібом на перебіг ІХС у поєднанні з МАСГ у пацієнтів після гострого коронарного синдрому та шляхи підвищення її ефективності й безпечності за рахунок комбінації з урсодезоксихолевою кислотою (УДХК) недостатньо вивчено.

Мета — визначити шляхи оптимізації статинотерапії у хворих на ішемічну хворобу серця в поєднанні з метаболічно-асоційованим стеатогепатитом у післяінфарктний період для підвищення ефективності та максимальної безпечності.

Матеріали та методи. Обстежено 82 хворих на ІХС у поєднанні з МАСГ, які впродовж останніх 4 — 6 міс перенесли гострий коронарний синдром. Середній вік — (56,5±4,7) року. Серед пацієнтів переважали чоловіки (62 (75,6%)). На початковому етапі пацієнти отримували стандартну терапію: аторвастатин (40 мг/добу) у комбінації з езетимібом (10 мг/добу). Через 3 міс спостереження в 59 (72%) хворих не було досягнуто цільового рівня холестерину ліпопротеїнів низької густини (< 1,4 ммоль/л). Цій групі до лікування було додатково призначено УДХК у дозі 13 мг/кг маси тіла на добу.

Результати. Комбінація аторвастатину в дозі 40 мг/добу, езетимібу в дозі 10 мг/ добу й УДХК у дозі 13 мг/кг маси тіла на добу дає змогу вірогідно підвищити гіполіпідемічну ефективність статинотерапії при поєднанні ІХС з МАСГ завдяки нормалізації активності показників функціонального стану печінки (зниження активності цитолітичного синдрому) і плейотропним гіполіпідемічним механізмам дії УДХК. Прийом аторвастатину в дозі 40 мг/добу й езетимібу в дозі 10 мг/добу в комбінації з УДХК у дозі 13 мг/кг маси тіла на добу є одним із пріоритетних шляхів оптимізації тривалої статинотерапії у хворих на ІХС у поєднанні з МАСГ, про що свідчить виразна клініко-біохімічна ефективність і високий профіль -безпечності.

Висновки. Додавання УДХК до комплексного лікування пацієнтів із дуже високим кардіоваскулярним ризиком і патологією печінки є обґрунтованим кроком для досягнення цільових показників ліпідного профілю та підвищення безпечності тривалої статинотерапії.

 

Біографії авторів

І. М. Скрипник, Полтавський державний медичний університет

д. мед. н., проф., проректор з науково-педагогічної роботи та післядипломної освіти, проф. кафедри внутрішньої медицини №1

Т. В. Дубровінська, Полтавський державний медичний університет

к. мед. н., доцент кафедри внутрішньої медицини №1

К. С. Непорада, Полтавський державний медичний університет

д. мед. н., проф., проф. кафедри біологічної та біоорганічної хімії

Посилання

SkrypnykІM, Dubrovinska TV. Optimization of long-term treatment with rozuvastatin of patients with heart attack of myocardium diseases in combination with non-alcoholic steatohepatitis. Likars’ka sprava. 2014;5­6:113­121. https://doi.org/10.31640/LS­2014­(5-6)­17. Ukrainian.

Stepanov Y, Yagmur V, Melanich S, Popok D. Efficacy of ursodeoxycholic acid in the treatment of COVID-19 infection and drug-induced liver damage. Gastroenterology. 2021;55(1):14­20. http://dx.doi.org/10.22141/2308­2097.55.1.2021.229431. Ukrainian.

Commins I, Clayton­Chubb D, Janko N, et al. Efficacy and Safety of Statins in MASLD and Other Chronic Liver Diseases. Med Sci (Basel). 2026 Feb 11;14(1):84. http://doi.org/10.3390/medsci14010084.

Foster T, Budoff MJ, Saab S et al. Atorvastatin and antioxidants for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease: the St Francis Heart Study randomized clinical trial. Am J Gastroenterol. 2011 Jan;106(1):71­7. http://doi.org/10.1038/ajg.2010.299. Epub 2010 Sep 14.

Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al.; ESC Scientific Document Group. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J. 2020 Jan 1;41(1):111­188. http://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz455. Erratum in: Eur Heart J. 2020 Nov 21;41(44):4255. http://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz826. PMID: 31504418.

Madan K, Garg P. Early hepatoprotection with SAMe in patients with chronic liver disease: A systematic review. Intern J Research Med Sci. 2024;12(4):1777­1784. https://doi.org/10.18203/2320­6012.ijrms20251016.

Makri ES, Makri E, Polyzos SA. Combination Therapies for Nonalcoholic Fatty Liver Disease. J Pers Med. 2022 Jul 18;12(7):1166. http://doi.org/10.3390/jpm12071166.

Patel VS, Mahmood SF, Bhatt KH, et al. Ursodeoxycholic Acid’s Effectiveness in the Management of Nonalcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review and Meta­analysis. Euroasian J Hepatogastroenterol. 2024 Jan­Jun;14(1):92­98. http://doi.org/10.5005/jp­journals­10018­1434. PMID: 39022193; PMCID: PMC11249908.

Rinella ME, Lazarus JV, Ratziu V, et al.; NAFLD Nomenclature consensus group. A multisociety Delphi consensus statement on new fatty liver disease nomenclature. Hepatology. 2023 Dec 1;78(6):1966­1986. http://doi.org/10.1097/HEP.0000000000000520. Epub 2023 Jun 24. PMID: 37363821; PMCID: PMC10653297.

Skrypnyk I.M, Musabaev EI., Nersesov AV, Baka OM., Golubovska OA., Daminova LT, Dzhumabaev MN, Duisenova AK, Karimov MM, Nurillaeva NM, Gabunia P, Raissova AM., Sokolova LK, Filippova OYu., Shagazatova BH. Expert consensus on improving clinical approaches to managing liver diseases in patients with comorbidities. Family Medicine. European Practices. 2025; 113(3):21­26. doi.org/10.30841/2786­720X.3.2025.339469.

Targher G, Valenti L, Byrne CD. Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease. N Engl J Med. 2025 Aug 14;393(7):683-698. http://doi.org/10.1056/NEJMra2412865.

PMID: 40802944..

Zhang W, Tang Y, Huang J, Hu H. Efficacy of ursodeoxycholic acid in nonalcoholic fatty liver disease: An updated meta-analysis of randomized controlled trials. Asia Pac J Clin Nutr. 2020;29(4):696-705. http://doi.org/10.6133/apjcn.202012_29(4).0004.

##submission.downloads##

Опубліковано

2026-06-30

Номер

Розділ

Оригінальні дослідження